白介素17受体胺Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17酶A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为研究工作其在病人银屑病的安全适度和治数万人，休斯敦宾夕法尼亚大学和瑞典医疗中心Mease大学教授等选取了168举例银屑病适度关节炎高血压，未完成2期随机双盲实验组成员CPA对照研究工作，文章刊出在2014年6月12日出版的NEJM周刊上。

Mease大学教授将168举例银屑病适度关节炎高血压随机分为试验车组成员（140mgBrodalumab组成员57举例、280mgBrodalumab组成员56举例）和CPA组成员（55举例）。试验车组成员在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（施打都为140或280mg）或CPA（施打为280mg）。在第12时为，对于不在此之后参加试验车的高血压，每两周给予闭馆首页的Brodalumab（施打为280mg）。

主要研究工作往北是在第12周，依据英美两国风湿病学可能会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），高血压健康状况有所改善数万人多降到20%。

159举例高血压未完成了双盲实验，134举例高血压未完成了长多达40周的闭馆首页扩展试验车。

12时为，140mg Brodalumab组成员和280mg Brodalumab两台成员，高血压健康状况有所改善多达20%的比举例比CPA组成员高，同时两试验车组成员高血压健康状况有所改善多达50%的比举例较CPA组成员高。试验车组成员和CPA组成员高血压健康状况有所改善多达70%的比举例差异不具有统计学意涵。未完成Brodalumab病人年前不一定未完成生物病人对于健康状况的有所改善也无显著影响。

24时为，高血压健康状况有所改善多达20%的比举例，140mg施打组成员为51%、280mg施打组成员为64%，从CPA组成员转换到闭馆首页Brodalumab组成员为44%，患者有所改善接下来52周。12时为，在Brodalumab组成员和CPA组成员分别有3%和2%的高血压出现相当严重高血压。

该研究工作表明，Brodalumab对于病人银屑病适度关节炎有效，但针对其高血压，还需要全面的临床研究工作来证实。

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主编： rheum202