Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的统计分析

硝唑贝塔在临床上广泛使用，并在游离具有广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚无证据说明其对SARS-CoV-2感染有。

已对，痉挛疾病各个领域权威新闻周刊Eur Respir J上发表篇文章了一篇研究工作篇文章，这项多中心、随机、CPA、阿司匹林比起较试验纳入了Covid-19病因（干咳、哮喘和/或劳累）出现3天内就诊的成年人高血压。研究工作执法人员通过喉咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将高血压按1：1的比可有随机分配遵从硝唑贝塔（500 mg）或阿司匹林外科手术5天。该研究工作的主要命运是病因完全大大降低，次要命运是大肠杆菌储存量、实验室检查结果、血液炎症生物圣万和患病率。研究工作执法人员还评估了不良事件。

从2020年6月初8日至8月初20日，研究工作执法人员共筛选了1575可有高血压，最终系统性了392名受试者（阿司匹林分组198人，硝唑贝塔分组194人）。从病因发作到首次施打研究工作药物的中位整整为5（4-5）天。在为期5天的研究工作随访前夕，硝唑贝塔和阿司匹林分组受试者的病因大大降低没相异。硝唑贝塔分组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2比如说，而阿司匹林分组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林比起，硝唑贝塔外科手术后大肠杆菌储存量也特别是在降低（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术完结硝唑贝塔（55％）分组的大肠杆菌储存量减少百分比大于阿司匹林分组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显相异。没观察到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中，在外科手术5过后，硝唑贝塔分组和阿司匹林分组的病因大大降低没相异。但是，早期的硝唑贝塔外科手术是安全的，并且可以特别是在降低大肠杆菌储存量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.