礼来达成协议其IL-17A抗病毒Taltz(ixekizumab)主要用途没接受过病人的非放射性轴性腰椎皮肤病(nr-axSpA)病征,在III期临床COAST-X当中远超所有主要次要终点。根据该实验者结果,该公司原计划今年在nr-axSpA病人上获取Taltz的监管机构首肯。Lilly总经理Christi Shaw批评家道:"COAST-X飞行测试结果让我们很受不屈不挠,这一结果很可能让Taltz被选为第一个在美国政府获批主要用途病人nr-axSpA的IL-17A抗病毒。"Taltz在16周和52从前通过显着提高nr-axSpA的征状和症状,从而远超了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间段点都远超了主要的次要目的,包括提高强直性腰椎炎癌症活动评分(ASDAS)和巴斯强直性腰椎炎癌症活动(BASDAI),以及远超很低癌症活动病征比例(ASDAS _2.1)。礼来公司表示,Taltz在COAST-X的安全及性与早先报道的后期研究"一致",没有检测到属于自己安全及问题。Taltz于2016年在美国政府获取首肯主要用途病人当中度至重度黑褐色状银屑病病征,于2018年获批了Taltz 的标签更新,主要用途病人生殖器地区的。零碎引自:#axzz5lomhc6cL本文则有雷纳病理学(MedSci)原创校对整理,刊出需授权!
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